Условия работы
Условия
- Оформление по тк рф с первого дня (г. зеленоград, оэз алабушево);
- График работы 2/2 по 12 ч;
- Уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом;
- Возможность профессионального и карьерного роста;
- Дмс со стоматологией после испытательного срока;
- Корпоративный транспорт по г. зеленограду, д. голубое, истра;
- Собственная столовая и частичная компенсация питания;
- Подарки для сотрудников и детей к значимым датам.
Обязанности
- Осуществлять работы по приёму, хранению и отпуску товароматериальных ценностей на складе.
- Размещать тмц с учётом наиболее рационального использования складских площадей. обеспечивать сохранность тмц, соблюдение режимов хранения, ведение учета складских операций.
- Обеспечивать соблюдение правил оформления и сдачи приходно-расходных документов, составление установленной отчетности.
- Организовывать проведение отпуска, приёма тмц, погрузочно-разгрузочных работ на складе с соблюдением правил охраны труда, техники безопасности, производственной санитарии и противопожарной защиты. участие в проведении инвентаризаций тмц.
Требования к кандидату
Требования
- Мы ждем ответственного специалиста, со знанием программ офисного пакета microsoft, 1с erp, тсд.
- Знания основ складкой логистики.
- Опыт работы на аналогичных должностях не менее 1 года.
- Ответственность, пунктуальность, порядочность, внимательность, аккуратность.
* Уточняйте актуальность вакакнсии на сайте работодателя
Отзывы о компании Bright Way Group
Для компании Bright Way Group не найдено отзывов, вы можете быть первым!
Похожие вакансии
АВС Продукт
27.06.2024
Кладовщик
47000 - 65000 руб.
Саратов
•
Сменный график
- - контроль и ведение учета движения и хранения материальных ценностей. - контроль процесса приемки и хранения товара Участие в инвентаризации. - организация мероприятий по ликвидации и предупреждению несохранности товара при получении, погрузке, выгрузке и сортировке..
АШАН Ритейл Россия
14.12.2025
Кладовщик-приемщик
До 77600 руб.
Балашиха (Московская область)
•
Полный день
- Прием, проверка и учет поступающих товаров, а также их правильное размещение на складе и поддержание порядка в складских помещениях..
СберЛогистика
17.05.2024
Кладовщик
От 88000 руб.
Краснодар
•
Сменный график
- Погрузочные и разгрузочные работы, размещение товарно-материальных ценностей на складе, сборка и комплектация товара, согласно требованиям законодательства рф в части охраны труда, электробезопасности, санитарии и противопожарной защиты.
Вакансии компании
Bright Way Group
14.12.2025
Лаборант химического анализа
договорная
Долгопрудный (Московская область)
•
Сменный график
- Участие в разработке методик для контроля качества афи (спектрометрия, хроматография, титрование, общие фармакопейные методы); Проведение валидации аналитических методик; Ведение процесса отбора проб (сырья и готовой продукции); Входной контроль упаковочных материалов; Выполнение прочих поручений, согласно должностному профилю..
Bright Way Group
14.12.2025
Технолог стерильных лекарственных форм
договорная
Зеленоград
•
Полный день
- Разрабатывать сопы и регламенты для производства готовых лекарственных препаратов; Осуществлять контроль за соблюдением требований к технологическим параметрам, утверждённым в промышленном регламенте; Разрабатывать программы внедрения новых технологических процессов при производстве лекарственных средств; Рассматривать и согласовывать изменения, вносимые в технологическую документацию в связи с совершенствованием технологических процессов и режимов производства; Разрабатывать технологии получения новых лекарственных средств и дорабатывать технологии получения внедренных в производство лекарственных средств; Готовить расчет материальных балансов и подбор оборудования под проектируемую мощность; Разрабатывать и внедрять производственную документацию (сопы, спецификации, протоколы производства и упаковки) для опытно-промышленного и промышленного производства лекарственных средств; Принимать участие в отработке технологии, масштабированию технологических процессов лекарственных препаратов, переносимых с других производственных площадок; Выявлять нарушения технологической дисциплины и принимать меры по их устранению; Оценивать критичность отклонений, произошедших в ходе производственного процесса и давать заключение о степени их влияния на качество лекарственных средств; Соблюдать правила внутреннего распорядка..
Bright Way Group
14.12.2025
Ведущий инженер - технолог стерильных лекарственных форм (фармацевтическое производство)
договорная
Зеленоград
•
Полный день
- Знать основы технологии производства глс (твердые нестерильные лф и стерильные лф); Знать и соблюдать требования приказа №916 от 14.06.2013 «об утверждении правил надлежащей производственной практики»; решения совета евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 n 77 «об утверждении правил надлежащей производственной практики евразийского экономического союза»; фз № 61-фз «об обращении лекарственных средств»; Разрабатывать программы внедрения новых технологических процессов при производстве лекарственных средств; Рассматривать и утверждать изменения, вносимые в технологическую документацию в связи с совершенствованием технологических процессов и режимов производства; Разрабатывать технологии получения новых лекарственных средств и дорабатывать технологии получения внедренных в производство лекарственных средств; Разрабатывать и внедрять нормативную документацию, касающуюся вопросов обеспечения качества производимой предприятием продукции (протоколы трансфера технологии, спецификации, промышленные регламенты и ведомости изменений к ним); Разрабатывать производственную документацию (сопы, спецификации, протоколы производства и упаковки) для опытно-промышленного и промышленного производства лекарственных средств; Участвовать в трансфере технологии лекарственных препаратов; Участвовать в масштабировании технологии получения новых лекарственных средств; Контролировать соблюдение технологических процессов, выявлять нарушения технологической дисциплины и принимать меры по их устранению; Оценивать критичность отклонений, произошедших в ходе производственного процесса и давать заключение о степени их влияния на качество лекарственных средств; Соблюдать правила внутреннего распорядка..