Условия работы
Условия
- Оформление по тк рф с первого дня (г. зеленоград, оэз алабушево);
- График работы: 5/2 с 8.00 – 17.00 (по пятницам до 16.00);
- Дмс со стоматологией после испытательного срока;
- Уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом;
- Корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
- Корпоративный транспорт по г. зеленограду, г. истра, голубое;
- Собственная столовая и частичная компенсация питания;
- Подарки для сотрудников и детей к значимым датам.
Обязанности
- Разрабатывать сопы и регламенты для производства готовых лекарственных препаратов;
- Осуществлять контроль за соблюдением требований к технологическим параметрам, утверждённым в промышленном регламенте;
- Разрабатывать программы внедрения новых технологических процессов при производстве лекарственных средств;
- Рассматривать и согласовывать изменения, вносимые в технологическую документацию в связи с совершенствованием технологических процессов и режимов производства;
- Разрабатывать технологии получения новых лекарственных средств и дорабатывать технологии получения внедренных в производство лекарственных средств;
- Готовить расчет материальных балансов и подбор оборудования под проектируемую мощность;
- Разрабатывать и внедрять производственную документацию (сопы, спецификации, протоколы производства и упаковки) для опытно-промышленного и промышленного производства лекарственных средств;
- Принимать участие в отработке технологии, масштабированию технологических процессов лекарственных препаратов, переносимых с других производственных площадок;
- Выявлять нарушения технологической дисциплины и принимать меры по их устранению;
- Оценивать критичность отклонений, произошедших в ходе производственного процесса и давать заключение о степени их влияния на качество лекарственных средств;
- Соблюдать правила внутреннего распорядка.
Требования к кандидату
Требования
- Высшее профессиональное образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое);
- Опытный пользователь пк, (опыт работы с ms office, excel), электронным документооборотом (эдо), статистическими методами обработки данных;
- Опыт работы на аналогичной должности не менее 3 лет;
- Знание технологического процесса изготовления стерильных лекарственных форм;
- Знание устройства и принцип работы оборудования для производства стерильных лекарственных форм.
* Уточняйте актуальность вакакнсии на сайте работодателя
Отзывы о компании Bright Way Group
Для компании Bright Way Group не найдено отзывов, вы можете быть первым!
Похожие вакансии
ТрансМашХолдинг, Группа компаний
10.12.2025
Ведущий инженер-технолог (освоение новой техники), г. Мытищи
От 162000 руб.
Москва
•
Полный день
- Организация работ по вводу оборудования в эксплуатацию. Согласование технической документации с поставщиками оборудования. Контроль сроков исполнения договорных обязательств. Участие в приёмке и сдаче в эксплуатацию оборудования. Составление актов и заключений по выполненным работам. Ведение отчётности о ходе выполнения проектов по вводу оборудования в эксплуатацию..
ЗОМЗ
14.12.2025
Инженер-технолог 2 категории (Служба главного технолога)
От 82740 руб.
Сергиев Посад (Московская область)
•
Полный день
- Разработка и внедрение механообрабатывающих технологических процессов на детали включая 4,5 группы конструктивной сложности и их внедрение в том числе на зубчатые колеса, расчет технически обоснованных норм времени, расчет норм расхода основанных и вспомогательных материалов, внесение изменений в техническую документацию, составление технических заданий на разработку оснастки, контроль соблюдения технической дисциплины, отработка кд на технологичность..
АРХБУМ
14.12.2025
Инженер - технолог по штанцевальным формам / специалист на производство упаковки
97000 - 116000 руб.
Нахабино (Московская область)
•
Полный день
- Обеспечение и контроль подготовки производства в части оснастки (штанцевальные формы: формы для вырубки и высечки изделий из картона); Осуществление приемки и хранения оснастки в производстве, подготовки ее к списанию; Организация и контроль ремонтных работ по поддержанию штанцевальных форм; Своевременное обеспечение производства комплектующими изделиями, материалами и инструментами; Разработка различных видов ремонта оснастки, мер по улучшению ее эксплуатации и обслуживания; Контроль выполнения утвержденных циклов работы оснастки; Участие во внедрении систем комплексного регламентированного обслуживания, высокоэффективных ремонтных приспособлений, механизации трудоемких процессов; Организация деятельности подчиненных слесарей по ремонту оснастки, комплектовщиков; Осуществление простейшего ремонта оснастки при необходимости..
Вакансии компании
Bright Way Group
14.12.2025
Микробиолог (фармацевтическое производство)
договорная
Зеленоград
•
Сменный график
- Принимать и регистрировать поступающие на анализ образцы; Выполнять проведение микробиологических испытаний сырья, не расфасованной продукции, материалов, готовой продукции по показателям мбч, стерильность, бионагрузка; Проводить испытание по определению бактериальных эндотоксинов с помощью постановки лал-теста; Выполнять учет результатов по контролю микробиологической чистоты производственных помещений и персонала, сжатого воздуха; Проводить испытания по ростовым свойствам питательных сред, по определению антимикробного действия и верификации методик посева, идентификации микроорганизмов; Оформлять документацию по выполненным работам (журналы, протоколы, аналитические листы); Принимать участие в актуализации документации, расследовании отклонений..
Bright Way Group
14.12.2025
Ведущий инженер - технолог стерильных лекарственных форм (фармацевтическое производство)
договорная
Зеленоград
•
Полный день
- Знать основы технологии производства глс (твердые нестерильные лф и стерильные лф); Знать и соблюдать требования приказа №916 от 14.06.2013 «об утверждении правил надлежащей производственной практики»; решения совета евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 n 77 «об утверждении правил надлежащей производственной практики евразийского экономического союза»; фз № 61-фз «об обращении лекарственных средств»; Разрабатывать программы внедрения новых технологических процессов при производстве лекарственных средств; Рассматривать и утверждать изменения, вносимые в технологическую документацию в связи с совершенствованием технологических процессов и режимов производства; Разрабатывать технологии получения новых лекарственных средств и дорабатывать технологии получения внедренных в производство лекарственных средств; Разрабатывать и внедрять нормативную документацию, касающуюся вопросов обеспечения качества производимой предприятием продукции (протоколы трансфера технологии, спецификации, промышленные регламенты и ведомости изменений к ним); Разрабатывать производственную документацию (сопы, спецификации, протоколы производства и упаковки) для опытно-промышленного и промышленного производства лекарственных средств; Участвовать в трансфере технологии лекарственных препаратов; Участвовать в масштабировании технологии получения новых лекарственных средств; Контролировать соблюдение технологических процессов, выявлять нарушения технологической дисциплины и принимать меры по их устранению; Оценивать критичность отклонений, произошедших в ходе производственного процесса и давать заключение о степени их влияния на качество лекарственных средств; Соблюдать правила внутреннего распорядка..
Bright Way Group
14.12.2025
Специалист по защите персональных данных
договорная
Зеленоград
•
Полный день
- Организация работы компании по соблюдению законодательства о защите персональных данных (152-фз); Разработка и внедрение политик, инструкций и мероприятий по обеспечению безопасности пдн; Взаимодействие с роскомнадзором и другими контролирующими органами; Организация обучения сотрудников и проведения внутренних проверок по защите пдн; Расследование инцидентов, связанных с утечкой пдн, и подготовка предложений по их устранению; Контроль за соблюдением режима защиты информации, включая работу с криптографией и физической безопасностью; Работа с обращениями субъектов пдн (запросы на доступ, удаление и т.д.)..