Условия работы
Условия
- Оформление по тк рф с первого дня (г. зеленоград, оэз алабушево);
- График работы: 5/2 (по пятницам сокращенный день);
- Уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом;
- Корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
- Собственная столовая и частичная компенсация питания;
- Корпоративный транспорт по г. зеленограду, голубое;
- Подарки для сотрудников и детей к значимым датам;
- Яркая корпоративная культура.
Обязанности
- Поддержка ки на всех этапах регистрационного процесса;
- Взаимодействие со страховыми организациями и контрактными исследовательскими организациями;
- Управление поставками в центр материалов исследования и исследуемого препарата;
- Ведение и поддержка всех предусмотренных исследованием файлов;
- Участие в аудитах контрактно-исследовательских организаций;
- Проверка отчетов по клиническим и доклиническим исследованиям;
- Разработка соп и должностных инструкций;
- Осуществление расчета, заказа, проверки учета и условий хранения исследуемого и референтного препарата;
- Осуществление ведения проектов в системе 1с, сбис и т.д.;
- Формирование бюджета по проектам на плановые периоды;
- Иные активности в рамках должностных компетенций.
Требования к кандидату
Требования
- Высшее медицинское, фармацевтическое образование;
- Опыт работы в аналогичной должности не менее 2 лет;
- Реальная медицинская практика в лпу или иных организациях будет являться преимуществом;
- Хорошая осведомленность о состоянии научных исследований в области работы специалиста и о перспективах развития этой области;
- Знание основ фармакологии и фармакотерапии;
- Опыт разработки соп, документов фармаконадзора/взаимодействия с фармаконадзором приветствуется;
- Опыт непосредственного проведения/участия в клинических исследованиях приветствуется.
* Уточняйте актуальность вакакнсии на сайте работодателя
Отзывы о компании Bright Way Group
Для компании Bright Way Group не найдено отзывов, вы можете быть первым!
Похожие вакансии
Новые строительные технологии
16.12.2025
Менеджер/специалист договорного отдела
70000 - 70000 руб.
Кострома
•
Полный день
- Договорная работа с заказчиками (44-фз, 223-фз). Подготовка проектов договоров, сопровождение их заключения, контроль за соблюдением сроков исполнения по договорам, подготовка и согласование закрывающих документов. Проверка документации, представленной контрагентами. Взаимодействие и деловая переписка с контрагентами. Подготовка первичной документации по исполнению договоров, проведение сверки взаиморасчетов с контрагентами. Работа с дебиторской задолженностью..
LAB Industries
18.12.2025
Специалист/Старший специалист/Менеджер R&D автомобильной промышленности и металлообработки
договорная
Ногинск (Московская область)
•
Полный день
- Разработка продуктов для автомобильной промышленности (пвх мастики) и жидкостей для обработки металлических поверхностей (обезжириватели, дрессировочные жидкости, активаторы поверхности, катафорезные покрытия и т.п.) (лаборатория ногинска); Анализ специализированной литературы по теме разработки, лабораторные работы (разработка рецептур, исследование свойств) Координация и непосредственное участие в тестировании продуктов на производственной площадке (энгельс), в отдельных случаях – у клиентов Лидирование и непосредственное участие в работах по улучшению продуктов, оптимизации стоимости, методов исследований.
TravelLine
17.12.2025
Менеджер по развитию лояльности клиентов (Customer Success Manager)
От 50850 руб.
Йошкар-Ола
•
Полный день
- Это забота о клиентах и предотвращение появления проблем с использованием инструментов компании, что помогает повысить индекс потребительской лояльности (nps) и ltv. Объясняет пользу инструментов компании..
Вакансии компании
Bright Way Group
16.12.2025
Подсобный рабочий
договорная
Зеленоград
•
Полный день
- Осуществление вспомогательных работ на производстве; Уборка территории, вынос мусора на территории предприятия; Помощь в устранении поломок о в пределах своей компетенций; Переноска грузов, их погрузка и разгрузка; Взаимодействие с коллегами по проведению необходимых вспомогательных работ; Помощь в чистке и мойке инвентаря и инструментов; Поддержание норм безопасности на предприятии..
Bright Way Group
16.12.2025
Ведущий инженер - технолог стерильных лекарственных форм (фармацевтическое производство)
договорная
Зеленоград
•
Полный день
- Знать основы технологии производства глс (твердые нестерильные лф и стерильные лф); Знать и соблюдать требования приказа №916 от 14.06.2013 «об утверждении правил надлежащей производственной практики»; решения совета евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 n 77 «об утверждении правил надлежащей производственной практики евразийского экономического союза»; фз № 61-фз «об обращении лекарственных средств»; Разрабатывать программы внедрения новых технологических процессов при производстве лекарственных средств; Рассматривать и утверждать изменения, вносимые в технологическую документацию в связи с совершенствованием технологических процессов и режимов производства; Разрабатывать технологии получения новых лекарственных средств и дорабатывать технологии получения внедренных в производство лекарственных средств; Разрабатывать и внедрять нормативную документацию, касающуюся вопросов обеспечения качества производимой предприятием продукции (протоколы трансфера технологии, спецификации, промышленные регламенты и ведомости изменений к ним); Разрабатывать производственную документацию (сопы, спецификации, протоколы производства и упаковки) для опытно-промышленного и промышленного производства лекарственных средств; Участвовать в трансфере технологии лекарственных препаратов; Участвовать в масштабировании технологии получения новых лекарственных средств; Контролировать соблюдение технологических процессов, выявлять нарушения технологической дисциплины и принимать меры по их устранению; Оценивать критичность отклонений, произошедших в ходе производственного процесса и давать заключение о степени их влияния на качество лекарственных средств; Соблюдать правила внутреннего распорядка..
Bright Way Group
16.12.2025
Лаборант химического анализа
договорная
Долгопрудный (Московская область)
•
Сменный график
- Участие в разработке методик для контроля качества афи (спектрометрия, хроматография, титрование, общие фармакопейные методы); Проведение валидации аналитических методик; Ведение процесса отбора проб (сырья и готовой продукции); Входной контроль упаковочных материалов; Выполнение прочих поручений, согласно должностному профилю..