Менеджер по клиническим исследованиям

договорная
Зеленоград Полный день
Откликнуться

Условия работы

Условия
  • Оформление по тк рф с первого дня (г. зеленоград, оэз алабушево);
  • График работы: 5/2 (по пятницам сокращенный день);
  • Уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом;
  • Корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
  • Собственная столовая и частичная компенсация питания;
  • Корпоративный транспорт по г. зеленограду, голубое;
  • Подарки для сотрудников и детей к значимым датам;
  • Яркая корпоративная культура.
Обязанности
  • Поддержка ки на всех этапах регистрационного процесса;
  • Взаимодействие со страховыми организациями и контрактными исследовательскими организациями;
  • Управление поставками в центр материалов исследования и исследуемого препарата;
  • Ведение и поддержка всех предусмотренных исследованием файлов;
  • Участие в аудитах контрактно-исследовательских организаций;
  • Проверка отчетов по клиническим и доклиническим исследованиям;
  • Разработка соп и должностных инструкций;
  • Осуществление расчета, заказа, проверки учета и условий хранения исследуемого и референтного препарата;
  • Осуществление ведения проектов в системе 1с, сбис и т.д.;
  • Формирование бюджета по проектам на плановые периоды;
  • Иные активности в рамках должностных компетенций.

Требования к кандидату

Требования
  • Высшее медицинское, фармацевтическое образование;
  • Опыт работы в аналогичной должности не менее 2 лет;
  • Реальная медицинская практика в лпу или иных организациях будет являться преимуществом;
  • Хорошая осведомленность о состоянии научных исследований в области работы специалиста и о перспективах развития этой области;
  • Знание основ фармакологии и фармакотерапии;
  • Опыт разработки соп, документов фармаконадзора/взаимодействия с фармаконадзором приветствуется;
  • Опыт непосредственного проведения/участия в клинических исследованиях приветствуется.
* Уточняйте актуальность вакакнсии на сайте работодателя

Отзывы о компании Bright Way Group

Для компании Bright Way Group не найдено отзывов, вы можете быть первым!

Похожие вакансии

Новые строительные технологии 16.12.2025

Менеджер/специалист договорного отдела

70000 - 70000 руб.
Кострома Полный день
Подробнее
  • Договорная работа с заказчиками (44-фз, 223-фз). Подготовка проектов договоров, сопровождение их заключения, контроль за соблюдением сроков исполнения по договорам, подготовка и согласование закрывающих документов. Проверка документации, представленной контрагентами. Взаимодействие и деловая переписка с контрагентами. Подготовка первичной документации по исполнению договоров, проведение сверки взаиморасчетов с контрагентами. Работа с дебиторской задолженностью..
LAB Industries 18.12.2025

Специалист/Старший специалист/Менеджер R&D автомобильной промышленности и металлообработки

договорная
Ногинск (Московская область) Полный день
Подробнее
  • Разработка продуктов для автомобильной промышленности (пвх мастики) и жидкостей для обработки металлических поверхностей (обезжириватели, дрессировочные жидкости, активаторы поверхности, катафорезные покрытия и т.п.) (лаборатория ногинска); Анализ специализированной литературы по теме разработки, лабораторные работы (разработка рецептур, исследование свойств) Координация и непосредственное участие в тестировании продуктов на производственной площадке (энгельс), в отдельных случаях – у клиентов Лидирование и непосредственное участие в работах по улучшению продуктов, оптимизации стоимости, методов исследований.
TravelLine 17.12.2025

Менеджер по развитию лояльности клиентов (Customer Success Manager)

От 50850 руб.
Йошкар-Ола Полный день
Подробнее
  • Это забота о клиентах и предотвращение появления проблем с использованием инструментов компании, что помогает повысить индекс потребительской лояльности (nps) и ltv. Объясняет пользу инструментов компании..

Вакансии компании

Bright Way Group 16.12.2025

Подсобный рабочий

договорная
Зеленоград Полный день
Подробнее
  • Осуществление вспомогательных работ на производстве; Уборка территории, вынос мусора на территории предприятия; Помощь в устранении поломок о в пределах своей компетенций; Переноска грузов, их погрузка и разгрузка; Взаимодействие с коллегами по проведению необходимых вспомогательных работ; Помощь в чистке и мойке инвентаря и инструментов; Поддержание норм безопасности на предприятии..
Bright Way Group 16.12.2025

Ведущий инженер - технолог стерильных лекарственных форм (фармацевтическое производство)

договорная
Зеленоград Полный день
Подробнее
  • Знать основы технологии производства глс (твердые нестерильные лф и стерильные лф); Знать и соблюдать требования приказа №916 от 14.06.2013 «об утверждении правил надлежащей производственной практики»; решения совета евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 n 77 «об утверждении правил надлежащей производственной практики евразийского экономического союза»; фз № 61-фз «об обращении лекарственных средств»; Разрабатывать программы внедрения новых технологических процессов при производстве лекарственных средств; Рассматривать и утверждать изменения, вносимые в технологическую документацию в связи с совершенствованием технологических процессов и режимов производства; Разрабатывать технологии получения новых лекарственных средств и дорабатывать технологии получения внедренных в производство лекарственных средств; Разрабатывать и внедрять нормативную документацию, касающуюся вопросов обеспечения качества производимой предприятием продукции (протоколы трансфера технологии, спецификации, промышленные регламенты и ведомости изменений к ним); Разрабатывать производственную документацию (сопы, спецификации, протоколы производства и упаковки) для опытно-промышленного и промышленного производства лекарственных средств; Участвовать в трансфере технологии лекарственных препаратов; Участвовать в масштабировании технологии получения новых лекарственных средств; Контролировать соблюдение технологических процессов, выявлять нарушения технологической дисциплины и принимать меры по их устранению; Оценивать критичность отклонений, произошедших в ходе производственного процесса и давать заключение о степени их влияния на качество лекарственных средств; Соблюдать правила внутреннего распорядка..
Bright Way Group 16.12.2025

Лаборант химического анализа

договорная
Долгопрудный (Московская область) Сменный график
Подробнее
  • Участие в разработке методик для контроля качества афи (спектрометрия, хроматография, титрование, общие фармакопейные методы); Проведение валидации аналитических методик; Ведение процесса отбора проб (сырья и готовой продукции); Входной контроль упаковочных материалов; Выполнение прочих поручений, согласно должностному профилю..