Менеджер по клиническим исследованиям

Оформление по тк рф с первого дня (г. зеленоград, оэз алабушево);
График работы: 5/2 (по пятницам сокращенный день);
Уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом;
Корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
Собственная столовая и частичная компенсация питания;
Корпоративный транспорт по г. зеленограду, голубое;
Подарки для сотрудников и детей к значимым датам;
Яркая корпоративная культура.

Поддержка ки на всех этапах регистрационного процесса;
Взаимодействие со страховыми организациями и контрактными исследовательскими организациями;
Управление поставками в центр материалов исследования и исследуемого препарата;
Ведение и поддержка всех предусмотренных исследованием файлов;
Участие в аудитах контрактно-исследовательских организаций;
Проверка отчетов по клиническим и доклиническим исследованиям;
Разработка соп и должностных инструкций;
Осуществление расчета, заказа, проверки учета и условий хранения исследуемого и референтного препарата;
Осуществление ведения проектов в системе 1с, сбис и т.д.;
Формирование бюджета по проектам на плановые периоды;
Иные активности в рамках должностных компетенций.

Высшее медицинское, фармацевтическое образование;
Опыт работы в аналогичной должности не менее 2 лет;
Реальная медицинская практика в лпу или иных организациях будет являться преимуществом;
Хорошая осведомленность о состоянии научных исследований в области работы специалиста и о перспективах развития этой области;
Знание основ фармакологии и фармакотерапии;
Опыт разработки соп, документов фармаконадзора/взаимодействия с фармаконадзором приветствуется;
Опыт непосредственного проведения/участия в клинических исследованиях приветствуется.