Условия работы
Условия
- Оформление по тк рф с первого дня (г. зеленоград, оэз алабушево);
- График работы 2/2 с 08:00 до 20:00;
- Уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом;
- Корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
- Корпоративный транспорт (зеленоград, истра, голубое);
- После успешного прохождения испытательного срока – дмс (добровольное медицинское страхование)
- Собственная столовая и частичная компенсация питания;
- Подарки для сотрудников и детей к значимым датам.
Обязанности
- Принимать и регистрировать поступающие на анализ образцы;
- Выполнять проведение микробиологических испытаний сырья, не расфасованной продукции, материалов, готовой продукции по показателям мбч, стерильность, бионагрузка;
- Проводить испытание по определению бактериальных эндотоксинов с помощью постановки лал-теста;
- Выполнять учет результатов по контролю микробиологической чистоты производственных помещений и персонала, сжатого воздуха;
- Проводить испытания по ростовым свойствам питательных сред, по определению антимикробного действия и верификации методик посева, идентификации микроорганизмов;
- Оформлять документацию по выполненным работам (журналы, протоколы, аналитические листы);
- Принимать участие в актуализации документации, расследовании отклонений.
Требования к кандидату
Требования
- Высшее профильное (микробиологическое, биотехнологическое, биологическое, фармацевтическое);
- Офисные приложения microsoft office, работа в exсel;
- Опыт работы в мбл окк фармацевтического предприятия на позициях лаборанта, микробиолога не менее 1 года (без опыта возможно рассмотреть кандидатов, закончивших высшее профильного учебное заведение);
- Знание нормативной и регуляторной документации;
- Навыки работы в микробиологической лаборатории при контроле мбч нестерильных лп и стерильности для стерильных лекарственных форм.
* Уточняйте актуальность вакакнсии на сайте работодателя
Отзывы о компании Bright Way Group
Для компании Bright Way Group не найдено отзывов, вы можете быть первым!
Похожие вакансии
Фирн М
16.12.2025
Лаборант микробиологической лаборатории (отдел ОКК)
От 115000 руб.
Серпухов (Московская область)
•
Полный день
- - проведение отбора проб входного сырья, воды очищенной, вспомогательных материалов, питательных сред, дезинфицирующих средств - отбор проб при проведении микробиологического мониторинга производственной среды - подготовка питательных сред, реактивов, вспомогательных растворов - осуществление контроля показателей микроклимата, контроль температурных режимов инкубации и хранения, контроль за приготовлением дезинфицирующих средств, используемых в микробиологической лаборатории - контроль и ведение документации по проведению ежедневных и генеральных уборок в помещениях микробиологической лаборатории..
ПСК ФАРМА
16.12.2025
Лаборант (микробиологическая лаборатория)
договорная
Дубна (Московская область)
•
Сменный график
- Подготовка помещений и оборудования к работе. Подготовка посуды и инструментов. Контроль дезинфицирующих растворов. Ведение соответствующих записей (ведение журналов). Отбор проб в чистых помещениях. Проведение микробиологического мониторинга..
СКОПИНФАРМ
16.12.2025
Начальник/Заведующий/Руководитель микробиологической лаборатории
договорная
Владимир
•
Полный день
- Организация и запуск микробиологической лаборатории «с нуля» Планирование, организация, управление и контроль всех лабораторных процессов в соответствии с требованиями работы с микроорганизмами iii–iv групп патогенности и стандартами gxp Руководство и управление персоналом лаборатории, включая обучение и повышение квалификации Координация разработки, актуализации и соблюдения внутренней документации лаборатории Планирование и контроль закупок реактивов, материалов, стандартов, тест-культур микроорганизмов и оборудования Организация входного контроля реактивов, материалов, стандартов, тест-культур микроорганизмов и оборудования Ведение учета, хранение и списание материальных ценностей лаборатории Организация проведения микробиологических испытаний качества и мониторинг производственной среды, включая анализ полученных данных Трансфер, внедрение и валидация микробиологических методик Оценка и управление биорисками в лаборатории Обеспечение квалификации, обслуживания и ремонта лабораторного оборудования Разработка и поддержание в актуальном состоянии документации, регламентирующей работу лаборатории Контроль соблюдения сотрудниками правил охраны труда, техники безопасности, противопожарной защиты, производственной и трудовой дисциплины Участие в процессах фск в рамках ди (управление отклонениями, изменениями, анализ рисков и др.) Анализ результатов процессов лаборатории и формирование отчетности Управление бюджетом лаборатории и повышение операционной эффективности процессов Координация взаимодействия со смежными подразделениями кампании Подготовка к внешним проверкам, получение санитарно-эпидемиологических заключений и участие в лицензировании лаборатории.
Вакансии компании
Bright Way Group
16.12.2025
Менеджер по клиническим исследованиям
договорная
Зеленоград
•
Полный день
- Поддержка ки на всех этапах регистрационного процесса; Взаимодействие со страховыми организациями и контрактными исследовательскими организациями; Управление поставками в центр материалов исследования и исследуемого препарата; Ведение и поддержка всех предусмотренных исследованием файлов; Участие в аудитах контрактно-исследовательских организаций; Проверка отчетов по клиническим и доклиническим исследованиям; Разработка соп и должностных инструкций; Осуществление расчета, заказа, проверки учета и условий хранения исследуемого и референтного препарата; Осуществление ведения проектов в системе 1с, сбис и т.д.; Формирование бюджета по проектам на плановые периоды; Иные активности в рамках должностных компетенций..
Bright Way Group
16.12.2025
Микробиолог (фармацевтическое производство)
договорная
Зеленоград
•
Сменный график
- Принимать и регистрировать поступающие на анализ образцы; Выполнять проведение микробиологических испытаний сырья, не расфасованной продукции, материалов, готовой продукции по показателям мбч, стерильность, бионагрузка; Проводить испытание по определению бактериальных эндотоксинов с помощью постановки лал-теста; Выполнять учет результатов по контролю микробиологической чистоты производственных помещений и персонала, сжатого воздуха; Проводить испытания по ростовым свойствам питательных сред, по определению антимикробного действия и верификации методик посева, идентификации микроорганизмов; Оформлять документацию по выполненным работам (журналы, протоколы, аналитические листы); Принимать участие в актуализации документации, расследовании отклонений..
Bright Way Group
16.12.2025
Ведущий инженер - технолог стерильных лекарственных форм (фармацевтическое производство)
договорная
Зеленоград
•
Полный день
- Знать основы технологии производства глс (твердые нестерильные лф и стерильные лф); Знать и соблюдать требования приказа №916 от 14.06.2013 «об утверждении правил надлежащей производственной практики»; решения совета евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 n 77 «об утверждении правил надлежащей производственной практики евразийского экономического союза»; фз № 61-фз «об обращении лекарственных средств»; Разрабатывать программы внедрения новых технологических процессов при производстве лекарственных средств; Рассматривать и утверждать изменения, вносимые в технологическую документацию в связи с совершенствованием технологических процессов и режимов производства; Разрабатывать технологии получения новых лекарственных средств и дорабатывать технологии получения внедренных в производство лекарственных средств; Разрабатывать и внедрять нормативную документацию, касающуюся вопросов обеспечения качества производимой предприятием продукции (протоколы трансфера технологии, спецификации, промышленные регламенты и ведомости изменений к ним); Разрабатывать производственную документацию (сопы, спецификации, протоколы производства и упаковки) для опытно-промышленного и промышленного производства лекарственных средств; Участвовать в трансфере технологии лекарственных препаратов; Участвовать в масштабировании технологии получения новых лекарственных средств; Контролировать соблюдение технологических процессов, выявлять нарушения технологической дисциплины и принимать меры по их устранению; Оценивать критичность отклонений, произошедших в ходе производственного процесса и давать заключение о степени их влияния на качество лекарственных средств; Соблюдать правила внутреннего распорядка..