Менеджер по клиническим исследованиям

договорная
Зеленоград Полный день
Откликнуться

Условия работы

Условия
  • Оформление по тк рф с первого дня (г. зеленоград, оэз алабушево);
  • График работы: 5/2 (по пятницам сокращенный день);
  • Уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом;
  • Корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
  • Собственная столовая и частичная компенсация питания;
  • Корпоративный транспорт по г. зеленограду, голубое;
  • Подарки для сотрудников и детей к значимым датам;
  • Яркая корпоративная культура.
Обязанности
  • Поддержка ки на всех этапах регистрационного процесса;
  • Взаимодействие со страховыми организациями и контрактными исследовательскими организациями;
  • Управление поставками в центр материалов исследования и исследуемого препарата;
  • Ведение и поддержка всех предусмотренных исследованием файлов;
  • Участие в аудитах контрактно-исследовательских организаций;
  • Проверка отчетов по клиническим и доклиническим исследованиям;
  • Разработка соп и должностных инструкций;
  • Осуществление расчета, заказа, проверки учета и условий хранения исследуемого и референтного препарата;
  • Осуществление ведения проектов в системе 1с, сбис и т.д.;
  • Формирование бюджета по проектам на плановые периоды;
  • Иные активности в рамках должностных компетенций.

Требования к кандидату

Требования
  • Высшее медицинское, фармацевтическое образование;
  • Опыт работы в аналогичной должности не менее 2 лет;
  • Реальная медицинская практика в лпу или иных организациях будет являться преимуществом;
  • Хорошая осведомленность о состоянии научных исследований в области работы специалиста и о перспективах развития этой области;
  • Знание основ фармакологии и фармакотерапии;
  • Опыт разработки соп, документов фармаконадзора/взаимодействия с фармаконадзором приветствуется;
  • Опыт непосредственного проведения/участия в клинических исследованиях приветствуется.
* Уточняйте актуальность вакакнсии на сайте работодателя

Отзывы о компании Bright Way Group

Для компании Bright Way Group не найдено отзывов, вы можете быть первым!

Похожие вакансии

Астра Пейдж 17.12.2025

Менеджер по онлайн-заказам

От 49000 руб.
Саратов Удаленная работа
Подробнее
  • : ∙ принимать входящие звонки от клиентов. ∙ помощь клиентам по общим вопросам работы интернет-магазина: консультации по товарам, стоимости и срокам доставки, статусу заказа, акциям и скидкам. ∙ оформление, редактирование и отмена заказов с использование программы, которая предоставляет подсказки для упрощения общения с клиентами. Что мы ждем от тебя: Грамотная речь, четкая дикция; Способность быстро обрабатывать большие объёмы информации; Уверенное владение пк; Отсутствие ярко выраженных дефектов речи; Готовность пройти обучение в будние дни в дневное время (от 6 рабочих дней). мы полностью оплачиваем обучение!.
Канонфарма продакшн 16.12.2025

Менеджер по кооперационным проектам/Менеджер по контрактному производству

договорная
Щелково (Московская область) Полный день
Подробнее
  • Ведение/курирование действующего контрактного производства по выпуску лекарственных средств Согласование плана производства Расчет сырья, контроль закупки сырья под план производства Контроль логистики (заказ машин) Ведение переговоров, заключение договоров, участие в организации совместных проектов контрактного производства Контроль всех этапов контрактного производства.
Аксиома 16.12.2025

Торговый представитель / менеджер по продажам (продукты питания)

От 120000 руб.
Видное (Московская область) Полный день
Подробнее
  • • работа на вверенной территории • выполнение kpi показателей • развитие отношений с существующими и привлечение новых клиентов • контроль дебиторской задолженности и возврата денежных средств • контроль документооборота..

Вакансии компании

Bright Way Group 16.12.2025

Ведущий инженер - технолог стерильных лекарственных форм (фармацевтическое производство)

договорная
Зеленоград Полный день
Подробнее
  • Знать основы технологии производства глс (твердые нестерильные лф и стерильные лф); Знать и соблюдать требования приказа №916 от 14.06.2013 «об утверждении правил надлежащей производственной практики»; решения совета евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 n 77 «об утверждении правил надлежащей производственной практики евразийского экономического союза»; фз № 61-фз «об обращении лекарственных средств»; Разрабатывать программы внедрения новых технологических процессов при производстве лекарственных средств; Рассматривать и утверждать изменения, вносимые в технологическую документацию в связи с совершенствованием технологических процессов и режимов производства; Разрабатывать технологии получения новых лекарственных средств и дорабатывать технологии получения внедренных в производство лекарственных средств; Разрабатывать и внедрять нормативную документацию, касающуюся вопросов обеспечения качества производимой предприятием продукции (протоколы трансфера технологии, спецификации, промышленные регламенты и ведомости изменений к ним); Разрабатывать производственную документацию (сопы, спецификации, протоколы производства и упаковки) для опытно-промышленного и промышленного производства лекарственных средств; Участвовать в трансфере технологии лекарственных препаратов; Участвовать в масштабировании технологии получения новых лекарственных средств; Контролировать соблюдение технологических процессов, выявлять нарушения технологической дисциплины и принимать меры по их устранению; Оценивать критичность отклонений, произошедших в ходе производственного процесса и давать заключение о степени их влияния на качество лекарственных средств; Соблюдать правила внутреннего распорядка..
Bright Way Group 16.12.2025

Кладовщик склад сырья и материалов

договорная
Зеленоград Сменный график
Подробнее
  • Осуществлять работы по приёму, хранению и отпуску товароматериальных ценностей на складе. Размещать тмц с учётом наиболее рационального использования складских площадей. обеспечивать сохранность тмц, соблю­дение режимов хранения, ведение учета складских операций. Обеспечивать соблюдение правил оформления и сдачи приходно-расходных доку­ментов, составление установленной отчетности. Организовывать проведение отпуска, приёма тмц, погру­зочно-разгрузочных работ на складе с соблюдением правил охраны труда, техники без­опасности, производственной санитарии и противопожарной защиты. участие в проведении инвентаризаций тмц..
Bright Way Group 16.12.2025

Специалист по защите персональных данных

договорная
Зеленоград Полный день
Подробнее
  • Организация работы компании по соблюдению законодательства о защите персональных данных (152-фз); Разработка и внедрение политик, инструкций и мероприятий по обеспечению безопасности пдн; Взаимодействие с роскомнадзором и другими контролирующими органами; Организация обучения сотрудников и проведения внутренних проверок по защите пдн; Расследование инцидентов, связанных с утечкой пдн, и подготовка предложений по их устранению; Контроль за соблюдением режима защиты информации, включая работу с криптографией и физической безопасностью; Работа с обращениями субъектов пдн (запросы на доступ, удаление и т.д.)..