Условия работы
Условия
- Оформление по тк рф с первого дня (г. зеленоград, оэз алабушево);
- График работы: 5/2 с 8.00 – 17.00 (по пятницам до 16.00);
- Дмс со стоматологией после испытательного срока;
- Уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом;
- Корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
- Корпоративный транспорт по г. зеленограду, г. истра, голубое;
- Собственная столовая и частичная компенсация питания;
- Подарки для сотрудников и детей к значимым датам.
Обязанности
- Разрабатывать сопы и регламенты для производства готовых лекарственных препаратов;
- Осуществлять контроль за соблюдением требований к технологическим параметрам, утверждённым в промышленном регламенте;
- Разрабатывать программы внедрения новых технологических процессов при производстве лекарственных средств;
- Рассматривать и согласовывать изменения, вносимые в технологическую документацию в связи с совершенствованием технологических процессов и режимов производства;
- Разрабатывать технологии получения новых лекарственных средств и дорабатывать технологии получения внедренных в производство лекарственных средств;
- Готовить расчет материальных балансов и подбор оборудования под проектируемую мощность;
- Разрабатывать и внедрять производственную документацию (сопы, спецификации, протоколы производства и упаковки) для опытно-промышленного и промышленного производства лекарственных средств;
- Принимать участие в отработке технологии, масштабированию технологических процессов лекарственных препаратов, переносимых с других производственных площадок;
- Выявлять нарушения технологической дисциплины и принимать меры по их устранению;
- Оценивать критичность отклонений, произошедших в ходе производственного процесса и давать заключение о степени их влияния на качество лекарственных средств;
- Соблюдать правила внутреннего распорядка.
Требования к кандидату
Требования
- Высшее профессиональное образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое);
- Опытный пользователь пк, (опыт работы с ms office, excel), электронным документооборотом (эдо), статистическими методами обработки данных;
- Опыт работы на аналогичной должности не менее 3 лет;
- Знание технологического процесса изготовления стерильных лекарственных форм;
- Знание устройства и принцип работы оборудования для производства стерильных лекарственных форм.
* Уточняйте актуальность вакакнсии на сайте работодателя
Отзывы о компании Bright Way Group
Для компании Bright Way Group не найдено отзывов, вы можете быть первым!
Похожие вакансии
ТехПромИмпорт
16.12.2025
Начинающий специалист/помощник главного технолога
95000 - 95000 руб.
Люберцы (Московская область)
•
Полный день
- Оформлять разработанную документацию и запускать в сэд (система электронного документооборота ),.
Ландскрона
17.12.2025
Лаборант технологического отдела
От 57000 руб.
Редкино (Тверская область)
•
Полный день
- Выполнять лабораторные анализы, испытания, измерения и другие виды работ при проведении входного контроля сырья и материалов, контроля качества готовой продукции. Производить подготовку окрасочных составов перед использованием (активация, смешение и т.п.); производить периодическую раскатку окрасочных составов в соответствии с утвержденным графиком..
ВТФ
19.12.2025
Технолог фармацевтического производства
От 80000 руб.
Иваново (Ивановская область)
•
Полный день
- 1. разрабатывает технологии производства новых продуктов в лабораторных условиях, соответствующую технологическую документацию (лабораторный регламент, инструкции, нормы расходы сырья и вспомогательных материалов). 2. разрабатывает методы технического контроля и испытания продукции. 3. ведет работы по испытанию стабильности продукции. 4.принимает непосредственное участие в выпуске опытно-промышленных серий в соответствии с разработанным опытно-промышленным регламентом, инструкцией. 5.по результатам выпуска опытно-промышленных серии, при необходимости, вносит изменения в разработанную технологию производства нового продукта, разрабатывает с учетом внесенных корректив промышленный регламент, технологическую инструкцию, формы для заполнения. 6. согласовывает разработанную документацию с подразделениями предприятия. 7.принимает непосредственное участие в выпуске первых пяти промышленных серий нового продукта, обучает персонал особенностям технологии производства данного продукта. Требования: Высшее образование фармацевтическое, химико-технологическое, уверенный пользователь пк.
Вакансии компании
Bright Way Group
16.12.2025
Специалист по защите персональных данных
договорная
Зеленоград
•
Полный день
- Организация работы компании по соблюдению законодательства о защите персональных данных (152-фз); Разработка и внедрение политик, инструкций и мероприятий по обеспечению безопасности пдн; Взаимодействие с роскомнадзором и другими контролирующими органами; Организация обучения сотрудников и проведения внутренних проверок по защите пдн; Расследование инцидентов, связанных с утечкой пдн, и подготовка предложений по их устранению; Контроль за соблюдением режима защиты информации, включая работу с криптографией и физической безопасностью; Работа с обращениями субъектов пдн (запросы на доступ, удаление и т.д.)..
Bright Way Group
16.12.2025
Оператор по производству стерильных лекарственных форм
80000 - 150000 руб.
Зеленоград
•
Сменный график
- Ведение технологического процесса стерилизации вспомогательных материалов и продукции, взвешивания и приготовление раствора, наполнения, укупорки, автоматической инспекции, ручной визуальной инспекции, маркировки продукции, произведённой на участке стерильных лекарственных форм; Заполнение производственной документации в режиме реального времени; Проведение очистки производственного оборудования и помещений в соответствии с установленным графиком и действующими инструкциями; Выполнение оперативных сменных заданий, гарантирующих бесперебойную работу оборудования в течение смены и обеспечивающие выпуск продукции, соответствующей показателям качества по нд.
Bright Way Group
16.12.2025
Менеджер по клиническим исследованиям
договорная
Зеленоград
•
Полный день
- Поддержка ки на всех этапах регистрационного процесса; Взаимодействие со страховыми организациями и контрактными исследовательскими организациями; Управление поставками в центр материалов исследования и исследуемого препарата; Ведение и поддержка всех предусмотренных исследованием файлов; Участие в аудитах контрактно-исследовательских организаций; Проверка отчетов по клиническим и доклиническим исследованиям; Разработка соп и должностных инструкций; Осуществление расчета, заказа, проверки учета и условий хранения исследуемого и референтного препарата; Осуществление ведения проектов в системе 1с, сбис и т.д.; Формирование бюджета по проектам на плановые периоды; Иные активности в рамках должностных компетенций..