Условия работы
Оформление по тк рф с первого дня (г. зеленоград, оэз алабушево);
График работы: 5/2 с 8.00 – 17.00 (по пятницам до 16.00);
Дмс со стоматологией после испытательного срока;
Уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом;
Корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
Корпоративный транспорт по г. зеленограду, г. истра, голубое;
Собственная столовая и частичная компенсация питания;
Подарки для сотрудников и детей к значимым датам.
Разрабатывать сопы и регламенты для производства готовых лекарственных препаратов;
Осуществлять контроль за соблюдением требований к технологическим параметрам, утверждённым в промышленном регламенте;
Разрабатывать программы внедрения новых технологических процессов при производстве лекарственных средств;
Рассматривать и согласовывать изменения, вносимые в технологическую документацию в связи с совершенствованием технологических процессов и режимов производства;
Разрабатывать технологии получения новых лекарственных средств и дорабатывать технологии получения внедренных в производство лекарственных средств;
Готовить расчет материальных балансов и подбор оборудования под проектируемую мощность;
Разрабатывать и внедрять производственную документацию (сопы, спецификации, протоколы производства и упаковки) для опытно-промышленного и промышленного производства лекарственных средств;
Принимать участие в отработке технологии, масштабированию технологических процессов лекарственных препаратов, переносимых с других производственных площадок;
Выявлять нарушения технологической дисциплины и принимать меры по их устранению;
Оценивать критичность отклонений, произошедших в ходе производственного процесса и давать заключение о степени их влияния на качество лекарственных средств;
Соблюдать правила внутреннего распорядка.
Требования к кандидату
Высшее профессиональное образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое);
Опытный пользователь пк, (опыт работы с ms office, excel), электронным документооборотом (эдо), статистическими методами обработки данных;
Опыт работы на аналогичной должности не менее 3 лет;
Знание технологического процесса изготовления стерильных лекарственных форм;
Знание устройства и принцип работы оборудования для производства стерильных лекарственных форм.
Отзывы о компании Bright Way Group
Похожие вакансии
Технолог (территория ЕВРАЗа)
- Планирование объема продуктов, составление меню;;
- Работа с технологическими картами (разработка ассортимента, проверка ттк, согласование замены продуктов);
- Подбор альтернативного сырья, мониторинг качества сырья.
Технолог натяжных потолков
- Взаимодействие с заказчиками и замерщиками для решения технических вопросов;
- Поиск монтажных бригад;
- Назначение и контроль проведения монтажных работ.
Технолог сварочного производства
- Осуществление контроля за соблюдением технологической дисциплины на рабочих местах и правильной эксплуатации оборудования материалов;;
- Определения дефектов при сварке, выявление причин их возникновения, способы предупреждения и устранения;;
- Проводить анализ конструкторской документации на технологичность и возможность изготовления;.
Вакансии компании
Водитель штабелера (УПШ)
- Выполнять работы по погрузке, выгрузке, хранению исходного сырья, упаковочных материалов, готовой продукции и др. товарно-материальных ценностей с использованием самоходных машин для поднятия, транспортировки и укладки грузов в соответствии с установленными требованиями. при отсутствии работ на механизированной погрузочной технике, выполнять работы ручным трудом;;
- Осуществлять работы по размещению исходного сырья, упаковочных материалов, печатной продукции, готовой продукции и др. товарно-материальных ценностей в соответствии с зонами и условиями хранения в соответствии с установленными требованиями;;
- Обеспечивать рациональное использование мест хранения товарно-материальных ценностей;.
Менеджер по клиническим исследованиям
- Поддержка ки на всех этапах регистрационного процесса;;
- Взаимодействие со страховыми организациями и контрактными исследовательскими организациями;;
- Управление поставками в центр материалов исследования и исследуемого препарата;.
Оператор по производству стерильных лекарственных форм
- Ведение технологического процесса стерилизации вспомогательных материалов и продукции, взвешивания и приготовление раствора, наполнения, укупорки, автоматической инспекции, ручной визуальной инспекции, маркировки продукции, произведённой на участке стерильных лекарственных форм;;
- Заполнение производственной документации в режиме реального времени;;
- Проведение очистки производственного оборудования и помещений в соответствии с установленным графиком и действующими инструкциями;.