Условия работы
Условия
- Оформление по тк рф с первого дня (г. зеленоград, оэз алабушево);
- График работы: 5/2 с 8.00 – 17.00 (по пятницам до 16.00);
- Дмс со стоматологией после испытательного срока;
- Уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом;
- Корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
- Корпоративный транспорт по г. зеленограду, г. истра, голубое;
- Собственная столовая и частичная компенсация питания;
- Подарки для сотрудников и детей к значимым датам.
Обязанности
- Разрабатывать сопы и регламенты для производства готовых лекарственных препаратов;
- Осуществлять контроль за соблюдением требований к технологическим параметрам, утверждённым в промышленном регламенте;
- Разрабатывать программы внедрения новых технологических процессов при производстве лекарственных средств;
- Рассматривать и согласовывать изменения, вносимые в технологическую документацию в связи с совершенствованием технологических процессов и режимов производства;
- Разрабатывать технологии получения новых лекарственных средств и дорабатывать технологии получения внедренных в производство лекарственных средств;
- Готовить расчет материальных балансов и подбор оборудования под проектируемую мощность;
- Разрабатывать и внедрять производственную документацию (сопы, спецификации, протоколы производства и упаковки) для опытно-промышленного и промышленного производства лекарственных средств;
- Принимать участие в отработке технологии, масштабированию технологических процессов лекарственных препаратов, переносимых с других производственных площадок;
- Выявлять нарушения технологической дисциплины и принимать меры по их устранению;
- Оценивать критичность отклонений, произошедших в ходе производственного процесса и давать заключение о степени их влияния на качество лекарственных средств;
- Соблюдать правила внутреннего распорядка.
Требования к кандидату
Требования
- Высшее профессиональное образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое);
- Опытный пользователь пк, (опыт работы с ms office, excel), электронным документооборотом (эдо), статистическими методами обработки данных;
- Опыт работы на аналогичной должности не менее 3 лет;
- Знание технологического процесса изготовления стерильных лекарственных форм;
- Знание устройства и принцип работы оборудования для производства стерильных лекарственных форм.
* Уточняйте актуальность вакакнсии на сайте работодателя
Отзывы о компании Bright Way Group
Для компании Bright Way Group не найдено отзывов, вы можете быть первым!
Похожие вакансии
ЦЕНТРПЛЕМ
18.12.2025
Технолог по воспроизводству КРС/Осеменатор (Вологодская область)
От 95000 руб.
Вологда
•
Полный день
- Искусственное осеменение крс ректо – цервикальным методом с результативностью не менее 40% оплодотворения на коровах и не менее 50% на тёлках; Узи - диагностика репродуктивных органов крс, определение стельности; Инструктаж и контроль выполнения инструкций по технологии работы с семенем, искусственного осеменения и соблюдения протоколов по воспроизводству; Обучение техников искусственного осеменения осеменению крс и узи – диагностике. Проведение аудита стад молочных ферм по вопросам воспроизводства, сбор и анализ основных производственных показателей хозяйства, разработка рекомендаций;.
Франс Парфе
16.12.2025
Технолог (производство шоколадной продукции)
От 150000 руб.
Раменское (Московская область)
•
Полный день
- Участие в разработке рецептур новых видов продукции для розничных сетей (шоколад, конфеты, пасты, мармелад...), проработки новых продуктов; Составление технологических карт; Участие в совершенствовании существующих технологий и рецептур; Проработки нового сырья на действующих рецептурах; Контроль соблюдения персоналом технологических процессов при производстве продукции, выявление нарушений; Контроль качества входного сырья и готовой продукции; Участие в подготовке и прохождении аудитов; Составление актов-претензий..
ТехноСтафф Альянс
17.12.2025
Монтажник технологического оборудования
От 170000 руб.
Славгород (Алтайский край)
•
Вахтовый метод
- Монтаж технологического оборудования, поступающего узлами или блоками массой свыше 10 т и в сборе свыше 25 т, при рабочем давлении более 10 мпа (100 кгс/см2); Строповка, перемещение, укладка и расстроповка оборудования массой более 60 т с использованием универсальных такелажных приспособлений и подъемных кранов; Распаковка различного технологического оборудования; Притирка подкладок и установка крепежных болтов; Тщательная проверка фундамента и разметка крепежных деталей..
Вакансии компании
Bright Way Group
16.12.2025
Лаборант химического анализа
договорная
Лобня (Московская область)
•
Сменный график
- Участие в разработке методик для контроля качества афи (спектрометрия, хроматография, титрование, общие фармакопейные методы); Проведение валидации аналитических методик; Ведение процесса отбора проб (сырья и готовой продукции); Входной контроль упаковочных материалов; Выполнение прочих поручений, согласно должностному профилю..
Bright Way Group
16.12.2025
Грузчик на склад сырья и материалов
договорная
Зеленоград
•
Полный день
- Выполнять работы по погрузке, выгрузке, хранению исходного сырья, упаковочных материалов, готовой продукции и других товарно-материальных ценностей, в соответствии с установленными требованиями; Осуществлять размещение исходного сырья, упаковочных материалов, печатной продукции, готовой продукции в соответствии с зонами и условиями хранения в соответствии с установленными требованиями; Обеспечивать своевременную и качественную подготовку, сборку, а также перемещение и размещение исходного сырья, упаковочных материалов, готовой продукции и других товароматериальных ценностей; Добросовестно и в полном объеме выполнять поручения работодателя и непосредственного руководителя, касающиеся своей трудовой деятельности..
Bright Way Group
16.12.2025
Технолог стерильных лекарственных форм
договорная
Зеленоград
•
Полный день
- Разрабатывать сопы и регламенты для производства готовых лекарственных препаратов; Осуществлять контроль за соблюдением требований к технологическим параметрам, утверждённым в промышленном регламенте; Разрабатывать программы внедрения новых технологических процессов при производстве лекарственных средств; Рассматривать и согласовывать изменения, вносимые в технологическую документацию в связи с совершенствованием технологических процессов и режимов производства; Разрабатывать технологии получения новых лекарственных средств и дорабатывать технологии получения внедренных в производство лекарственных средств; Готовить расчет материальных балансов и подбор оборудования под проектируемую мощность; Разрабатывать и внедрять производственную документацию (сопы, спецификации, протоколы производства и упаковки) для опытно-промышленного и промышленного производства лекарственных средств; Принимать участие в отработке технологии, масштабированию технологических процессов лекарственных препаратов, переносимых с других производственных площадок; Выявлять нарушения технологической дисциплины и принимать меры по их устранению; Оценивать критичность отклонений, произошедших в ходе производственного процесса и давать заключение о степени их влияния на качество лекарственных средств; Соблюдать правила внутреннего распорядка..