Bright Way Group

Лаборант химического анализа

договорная

Лобня (Московская область) • Сменный график

Откликнуться

Условия работы

Условия

Обязанности

Участие в разработке методик для контроля качества афи (спектрометрия, хроматография, титрование, общие фармакопейные методы);
Проведение валидации аналитических методик;
Ведение процесса отбора проб (сырья и готовой продукции);
Входной контроль упаковочных материалов;
Выполнение прочих поручений, согласно должностному профилю.

Требования

* Уточняйте актуальность вакакнсии на сайте работодателя

Для компании Bright Way Group не найдено отзывов, вы можете быть первым!

Оставить отзыв

Поддержка ки на всех этапах регистрационного процесса; Взаимодействие со страховыми организациями и контрактными исследовательскими организациями; Управление поставками в центр материалов исследования и исследуемого препарата; Ведение и поддержка всех предусмотренных исследованием файлов; Участие в аудитах контрактно-исследовательских организаций; Проверка отчетов по клиническим и доклиническим исследованиям; Разработка соп и должностных инструкций; Осуществление расчета, заказа, проверки учета и условий хранения исследуемого и референтного препарата; Осуществление ведения проектов в системе 1с, сбис и т.д.; Формирование бюджета по проектам на плановые периоды; Иные активности в рамках должностных компетенций..

Выполнять работы по погрузке, выгрузке, хранению исходного сырья, упаковочных материалов, готовой продукции и других товарно-материальных ценностей, в соответствии с установленными требованиями; Осуществлять размещение исходного сырья, упаковочных материалов, печатной продукции, готовой продукции в соответствии с зонами и условиями хранения в соответствии с установленными требованиями; Обеспечивать своевременную и качественную подготовку, сборку, а также перемещение и размещение исходного сырья, упаковочных материалов, готовой продукции и других товароматериальных ценностей; Добросовестно и в полном объеме выполнять поручения работодателя и непосредственного руководителя, касающиеся своей трудовой деятельности..

Ведение технологического процесса стерилизации вспомогательных материалов и продукции, взвешивания и приготовление раствора, наполнения, укупорки, автоматической инспекции, ручной визуальной инспекции, маркировки продукции, произведённой на участке стерильных лекарственных форм; Заполнение производственной документации в режиме реального времени; Проведение очистки производственного оборудования и помещений в соответствии с установленным графиком и действующими инструкциями; Выполнение оперативных сменных заданий, гарантирующих бесперебойную работу оборудования в течение смены и обеспечивающие выпуск продукции, соответствующей показателям качества по нд.