Младший химик отдела контроля качества

договорная
Калуга Полный день
Откликнуться

Условия работы

Условия
  • Работа в г. калуге, технопарк «грабцево».
  • Привлекательный соц. пакет.
  • Сменный график работы.
  • Работа в фармацевтической компании, сертифицированной по gmp.
  • Работа в слаженном и профессиональном коллективе.
  • Доставка служебным транспортом в технопарк грабцево из калуги.
  • Достойный уровень заработной платы.
  • Профессиональное развитие.
Обязанности
  • Проведение испытаний химическими и физико-химическими методами анализа в соответствие с документацией (нормативные документы, стандартные операционные процедуры, спецификации и т.п.). желателен опыт инструментальной вэжх/гжх хроматографии.
  • Осуществление контроля качества материалов в производстве и продукции в соответствии с действующими указаниями и стандартами компании в соответствии с gmp.
  • Проведение общих лабораторных работ, таких как: подготовка растворов реактивов, титрованных растворов, калибровочных и индикаторных растворов, а также элюентов и смесей.
  • Проведение химическими и физическими методами тестов на определение качества (идентификация, количественное содержание, определение химической чистоты) исходных материалов, промежуточных продуктов и готовых лекарственных средств в соответствии с действующими спецификациями и процедурами тестирования.
  • Разработка документации (аналитические процедуры, спецификации качества) в соответствии с требованиями gmp, расчеты и оценка исходных данных и результатов, включая подготовку результатов экспертизы.
  • Обслуживание лабораторного оборудования на уровне уверенного пользователя.

Требования к кандидату

Требования
  • Высшее химическое, фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, медицинское или биологическое образование.
  • Опыт работы по специальности не менее 1 года.
  • Знания по подготовке, расчету и проведению рутинных анализов.
  • Знания по подготовке, расчету и проведению серийных анализов и сложных методов анализа.
  • Знание «правил надлежащей производственной практики» и других стандартов по нормированию и регулированию фармацевтического производства.
  • Приветствуется знание английского языка на уровне чтения профессиональной литературы (фармстатьи европейской фармакопеи).
* Уточняйте актуальность вакакнсии на сайте работодателя

Отзывы о компании БЕРЛИН-ФАРМА

Для компании БЕРЛИН-ФАРМА не найдено отзывов, вы можете быть первым!

Похожие вакансии

Империал-Рус 16.12.2025

Младший аналитик/Аналитик

договорная
Кострома Полный день
Подробнее
  • Формирование ассортиментной матрицы с учетом аналитики продаж по категориям и каналам продаж; Авс анализ; Ведение справочника номенклатуры; Формирование заказов в производство; Взаимодействие с менеджерами по выполнению планов подсортировок клиентов, согласно аналитических отчетов; Анализ оборачиваемости товара, просчет по категориям..
ФКУ КП-13 ОУХД ГУФСИН России по Красноярскому краю 16.12.2025

Младший инспектор отдела режима и надзора

От 55000 руб.
Красноярск Вахтовый метод
Подробнее
  • : осуществление надзора, соблюдение режима.
Управление Федеральной службы судебных приставов по Республике Марий Эл 17.12.2025

Младший судебный пристав по обеспечению установленного порядка деятельности судов

45000 - 60000 руб.
Медведево Полный день
Подробнее
  • - обеспечение установленного порядка деятельности судов - обеспечение безопасности должностных лиц при исполнении должностных обязанностей.

Вакансии компании

БЕРЛИН-ФАРМА 17.12.2025

Младший химик отдела контроля качества

договорная
Калуга Полный день
Подробнее
  • Проведение испытаний химическими и физико-химическими методами анализа в соответствие с документацией (нормативные документы, стандартные операционные процедуры, спецификации и т.п.). желателен опыт инструментальной вэжх/гжх хроматографии. Осуществление контроля качества материалов в производстве и продукции в соответствии с действующими указаниями и стандартами компании в соответствии с gmp. Проведение общих лабораторных работ, таких как: подготовка растворов реактивов, титрованных растворов, калибровочных и индикаторных растворов, а также элюентов и смесей. Проведение химическими и физическими методами тестов на определение качества (идентификация, количественное содержание, определение химической чистоты) исходных материалов, промежуточных продуктов и готовых лекарственных средств в соответствии с действующими спецификациями и процедурами тестирования. Разработка документации (аналитические процедуры, спецификации качества) в соответствии с требованиями gmp, расчеты и оценка исходных данных и результатов, включая подготовку результатов экспертизы. Обслуживание лабораторного оборудования на уровне уверенного пользователя..