Младший химик отдела контроля качества

договорная
Калуга Полный день
Откликнуться

Условия работы

Условия
  • Работа в г. калуге, технопарк «грабцево».
  • Привлекательный соц. пакет.
  • Сменный график работы.
  • Работа в фармацевтической компании, сертифицированной по gmp.
  • Работа в слаженном и профессиональном коллективе.
  • Доставка служебным транспортом в технопарк грабцево из калуги.
  • Достойный уровень заработной платы.
  • Профессиональное развитие.
Обязанности
  • Проведение испытаний химическими и физико-химическими методами анализа в соответствие с документацией (нормативные документы, стандартные операционные процедуры, спецификации и т.п.). желателен опыт инструментальной вэжх/гжх хроматографии.
  • Осуществление контроля качества материалов в производстве и продукции в соответствии с действующими указаниями и стандартами компании в соответствии с gmp.
  • Проведение общих лабораторных работ, таких как: подготовка растворов реактивов, титрованных растворов, калибровочных и индикаторных растворов, а также элюентов и смесей.
  • Проведение химическими и физическими методами тестов на определение качества (идентификация, количественное содержание, определение химической чистоты) исходных материалов, промежуточных продуктов и готовых лекарственных средств в соответствии с действующими спецификациями и процедурами тестирования.
  • Разработка документации (аналитические процедуры, спецификации качества) в соответствии с требованиями gmp, расчеты и оценка исходных данных и результатов, включая подготовку результатов экспертизы.
  • Обслуживание лабораторного оборудования на уровне уверенного пользователя.

Требования к кандидату

Требования
  • Высшее химическое, фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, медицинское или биологическое образование.
  • Опыт работы по специальности не менее 1 года.
  • Знания по подготовке, расчету и проведению рутинных анализов.
  • Знания по подготовке, расчету и проведению серийных анализов и сложных методов анализа.
  • Знание «правил надлежащей производственной практики» и других стандартов по нормированию и регулированию фармацевтического производства.
  • Приветствуется знание английского языка на уровне чтения профессиональной литературы (фармстатьи европейской фармакопеи).
* Уточняйте актуальность вакакнсии на сайте работодателя

Отзывы о компании БЕРЛИН-ФАРМА

Для компании БЕРЛИН-ФАРМА не найдено отзывов, вы можете быть первым!

Похожие вакансии

ГУ ФССП России по Херсонской области 18.12.2025

Младший судебный пристав по обеспечению установленного порядка деятельности судов

100000 - 110000 руб.
Каланчак Сменный график
Подробнее
  • Обеспечение безопасности судей Обеспечение безопасности судебных приставов - исполнителей Охрана зданий судов, поддержание общественного порядка в здании суда Охрана зданий и объектов главного управления.
Щелково Агрохим 16.12.2025

Инженер/Младший научный сотрудник в группу фунгицидного скрининга

85000 - 91000 руб.
Щелково (Московская область) Полный день
Подробнее
  • Проведение лабораторных испытаний пестицидов и рострегуляторов растений. Ведение коллекции фитопатогенов, выделение фитопатогенов в чистую культуру, скрининг фунгицидной активности препаративных форм на чистых культурах и растениях. Определение фитотоксичности для растений действующих веществ и препаративных форм, рострегуляторного эффекта на всхожесть, скорость роста, корнеобразование, и т.д.. Скрининг веществ на рострегулирующую активность. Ведение первичных записей, обработка полученных результатов, написание отчётов по проделанной работе..
ГК Фармасинтез 18.12.2025

Младший научный сотрудник (разработка методов анализа АФС, гор. Братск, Иркутская область)

договорная
Саранск Полный день
Подробнее
  • Участие в разработке аналитических методик (вэжх, гх); Анализ реакционных смесей, интермедиатов и продуктов в ходе разработки методов синтеза афс; Проведение валидации методик..

Вакансии компании

БЕРЛИН-ФАРМА 17.12.2025

Младший химик отдела контроля качества

договорная
Калуга Полный день
Подробнее
  • Проведение испытаний химическими и физико-химическими методами анализа в соответствие с документацией (нормативные документы, стандартные операционные процедуры, спецификации и т.п.). желателен опыт инструментальной вэжх/гжх хроматографии. Осуществление контроля качества материалов в производстве и продукции в соответствии с действующими указаниями и стандартами компании в соответствии с gmp. Проведение общих лабораторных работ, таких как: подготовка растворов реактивов, титрованных растворов, калибровочных и индикаторных растворов, а также элюентов и смесей. Проведение химическими и физическими методами тестов на определение качества (идентификация, количественное содержание, определение химической чистоты) исходных материалов, промежуточных продуктов и готовых лекарственных средств в соответствии с действующими спецификациями и процедурами тестирования. Разработка документации (аналитические процедуры, спецификации качества) в соответствии с требованиями gmp, расчеты и оценка исходных данных и результатов, включая подготовку результатов экспертизы. Обслуживание лабораторного оборудования на уровне уверенного пользователя..