Подсобный рабочий

договорная
Зеленоград Полный день
Откликнуться

Условия работы

Условия
  • Оформление по тк рф с первого дня (г. зеленоград, оэз алабушево);
  • График работы: 2/2 с 8:00 до 20:00;
  • Уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом;
  • Корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
  • Дмс со стоматологией после испытательного срока;
  • Корпоративный транспорт по г. зеленограду, д. голубое, г. истра;
  • Собственная столовая и частичная компенсация питания;
  • Подарки для сотрудников и детей к значимым датам.
Обязанности
  • Осуществление вспомогательных работ на производстве;
  • Уборка территории, вынос мусора на территории предприятия;
  • Помощь в устранении поломок о в пределах своей компетенций;
  • Переноска грузов, их погрузка и разгрузка;
  • Взаимодействие с коллегами по проведению необходимых вспомогательных работ;
  • Помощь в чистке и мойке инвентаря и инструментов;
  • Поддержание норм безопасности на предприятии.

Требования к кандидату

Требования
  • Средне-специальное образование;
  • Опыт работы не менее года;
  • Знания требований чистоты, санитарии и гигиены при производстве стерильных лекарственных препаратов.
* Уточняйте актуальность вакакнсии на сайте работодателя

Отзывы о компании Bright Way Group

Для компании Bright Way Group не найдено отзывов, вы можете быть первым!

Похожие вакансии

Вакансии компании

Bright Way Group 16.12.2025

Технолог стерильных лекарственных форм

договорная
Зеленоград Полный день
Подробнее
  • Разрабатывать сопы и регламенты для производства готовых лекарственных препаратов; Осуществлять контроль за соблюдением требований к технологическим параметрам, утверждённым в промышленном регламенте; Разрабатывать программы внедрения новых технологических процессов при производстве лекарственных средств; Рассматривать и согласовывать изменения, вносимые в технологическую документацию в связи с совершенствованием технологических процессов и режимов производства; Разрабатывать технологии получения новых лекарственных средств и дорабатывать технологии получения внедренных в производство лекарственных средств; Готовить расчет материальных балансов и подбор оборудования под проектируемую мощность; Разрабатывать и внедрять производственную документацию (сопы, спецификации, протоколы производства и упаковки) для опытно-промышленного и промышленного производства лекарственных средств; Принимать участие в отработке технологии, масштабированию технологических процессов лекарственных препаратов, переносимых с других производственных площадок; Выявлять нарушения технологической дисциплины и принимать меры по их устранению; Оценивать критичность отклонений, произошедших в ходе производственного процесса и давать заключение о степени их влияния на качество лекарственных средств; Соблюдать правила внутреннего распорядка..
Bright Way Group 16.12.2025

Грузчик на склад сырья и материалов

договорная
Зеленоград Полный день
Подробнее
  • Выполнять работы по погрузке, выгрузке, хранению исходного сырья, упаковочных материалов, готовой продукции и других товарно-материальных ценностей, в соответствии с установленными требованиями; Осуществлять размещение исходного сырья, упаковочных материалов, печатной продукции, готовой продукции в соответствии с зонами и условиями хранения в соответствии с установленными требованиями; Обеспечивать своевременную и качественную подготовку, сборку, а также перемещение и размещение исходного сырья, упаковочных материалов, готовой продукции и других товароматериальных ценностей; Добросовестно и в полном объеме выполнять поручения работодателя и непосредственного руководителя, касающиеся своей трудовой деятельности..
Bright Way Group 16.12.2025

Менеджер по клиническим исследованиям

договорная
Зеленоград Полный день
Подробнее
  • Поддержка ки на всех этапах регистрационного процесса; Взаимодействие со страховыми организациями и контрактными исследовательскими организациями; Управление поставками в центр материалов исследования и исследуемого препарата; Ведение и поддержка всех предусмотренных исследованием файлов; Участие в аудитах контрактно-исследовательских организаций; Проверка отчетов по клиническим и доклиническим исследованиям; Разработка соп и должностных инструкций; Осуществление расчета, заказа, проверки учета и условий хранения исследуемого и референтного препарата; Осуществление ведения проектов в системе 1с, сбис и т.д.; Формирование бюджета по проектам на плановые периоды; Иные активности в рамках должностных компетенций..